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2023-12-05
药厂大空间联动灭菌技术，保障灭菌效果，避免过氧化氢腐蚀性风险
在大空间消毒中，过氧化氢作为一种常用的消毒剂发挥着重要作用。过氧化氢具有强氧化性，可以有效杀灭细菌、病毒和真菌。然而，使用过氧化氢需要注意剂量和浓度的控制，以免对人体和环境造成危害。为了确保公共场所和工作场所的安全，消毒效果的监测至关重要。只有通过对消毒效果进行科学的监测，才能有效评估消毒措施的有效性，及时发现问题并采取相应的纠正措施。
为了监测大空间消毒过氧化氢的效果，有多种方法可供选择。常见的监测方法包括细菌培养法、ATP生物发光法和气相色谱法等。细菌培养法通过采集空气中的微生物样本，将其培养并进行数量分析，从而评估消毒效果。ATP生物发光法则是通过检测微生物细胞中的三磷酸腺苷（ATP）含量来评估细菌、病毒等生物负荷的减少程度，进而判断消毒效果。气相色谱法则可以用于检测空气中过氧化氢的浓度，从而评估消毒效果的高低。查看详情 >
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2023-12-01
一种全新的制药厂B级车间消毒灭菌技术 空间联动 降低腐蚀性风险
药厂gmp车间里的药品灭菌步骤是很重要的，严格按照相应的规定操作，才能达到有效的灭菌。润联生命科学全新提出的开创性联动空间灭菌，通过润联旗下干雾过氧化氢消毒灭菌器欧菲姆OXY-30000\比林科汉KV系列与过氧化氢气体监测仪DH-01之间的无线通信，达成动态控制，根据浓度数据实时反馈调节，避免灭菌失败或腐蚀性风险。搭配润联生命科学旗下诺福GMP药厂专用杀孢子剂。
润联公司旗下诺福杀孢子剂，采用符合欧盟GMP要求的生产流程出品的纯过氧化氢，不但能够满足GMP规范，更能够符合客户实际需求贴合生物制药企业的实际使用场景，帮助客户快速，有效的完成洁净区的消毒工作。还能够为客户提供丰富的环境菌种消毒效力验证，材料兼容性验证等杀孢子剂相关检测。查看详情 >
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2023-12-01
制药厂B级洁净区灭菌 全新洁净区空间联动过氧化氢灭菌技术
制药厂的B级洁净区是指洁净度等级为B级的洁净区域，用于生产一些不太敏感的药品和制剂。B级洁净区的空气洁净度应符合ISO 14644-1标准的Class 7级别，即每立方米空气中的颗粒物不超过3.5万个。
B级洁净区的要求比C级洁净区更高，但比A级洁净区低，适用于一些中等洁净度要求的生产工艺。通常用于制造口服药物、外用药物、眼药水、注射剂等制剂。在B级洁净区进行生产时，需要遵守相应的操作规程和洁净区管理要求，以保证产品质量和安全性。查看详情 >
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2023-12-01
益生菌GMP车间如何预防和杀灭酵母菌、霉菌孢子？
益生菌GMP车间的洁净等级应该与时俱进按照2010版药品GMP标准来选择合适的洁净度等级。益生菌一般分为固体制剂和液体制剂,这两类制剂的配料、发酵、离心分离或膜处理工序级别相同。固体制剂的后续工序为微胶囊制备、冻干或低温喷雾干燥、粉碎等。益生菌GMP车间的生产流线布局应该按照工艺流程合理设计,尽量减少物料往返、迂回。设置单独的人流通道和物流通道,防止交叉感染。
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2023-11-30
细胞培养被支原体污染时的迹象有哪些？润联生命科学提供北上广深实验室支原体污染上门清除服务
支原体是一种微小的细菌样生物，可以感染哺乳动物细胞，并繁殖在细胞内。支原体污染会导致细胞培养中的数据不可靠，对实验结果产生严重影响。因此，及早发现并处理细胞培养中的支原体污染至关重要。润联专注于细胞房消毒十余年，有着丰富的治理经验及整体消杀设备、不针对不同污染的消毒液，可为实验室细胞房客户提供支原体污染解决方案、噬菌体污染解决方案、霉菌污染解决方案，同时可提供上门消毒服务。
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2023-11-28
一种新型VHP消毒技术，可高效解决细胞房消毒不彻底、耗时久的难题，不影响正常使用
真核细胞污染是指一种细胞污染了另外一种细胞，主要发生在操作不当，尤其是长时间进行某些细胞系的研究而传代时。目前越来越多的科研人员发现了细胞间污染这一被忽略的问题。据不完全统计，约有 15-20% 的细胞存在细胞间污染。
不管发生哪种类型的污染都会造成相同的结果，都必须重新做实验，因此浪费工作时间，增加实验成本，降低实验重复性。而且以污染细胞和未污染细胞为基础进行试验时，有可能得到的实验结果完全不同。更为严重的是，如果你所研究的细胞是另外一种细胞的话，那所做的所有工作可能会一文不值。查看详情 >
